SYNEO – Changement de paradigme dans la prise en charge de l’allergie aux protéines de lait de vache (APLV): aliments spéciaux avec les avantages supplémentaires du complexe Syneo™

Rien de tel que de découvrir le monde avec un système immunitaire sain. Grâce à la présence de prébiotiques, notre complexe Syneo™ a une influence positive sur le système immunitaire (diminution des concentrations d’IgE)1. De plus, le complexe favorise la formation d’un microbiote intestinal comparable à celui des enfants allaités en bonne santé (pour ce qui est de Bifidobacterium breve, Eubacterium rectale/Clostridium coccoides)2,3. Il est par ailleurs prouvé qu’Aptamil Pepti Syneo a réduit le nombre d’infections et limité le recours aux médicaments (antibiotiques) chez les jeunes patients4.

70 % des cellules immunitaires se trouvent dans l’intestin5. Un microbiote intestinal équilibré est important pour le développement du système immunitaire6.

Les enfants souffrant d’allergie aux protéines de lait de vache (APLV) ont souvent un microbiote intestinal déséquilibré, aussi appelé dysbiose2-3,7.

Syneo™ – notre mélange breveté composé de prébiotiques (a) et de probiotiques (b) visant à moduler la composition du microbiote intestinal11,12 

Réduction des symptômes associés à l’APLV

Les études l’ont montré: Aptamil AS Syneo peut équilibrer le microbiote intestinal grâce à la synergie des probiotiques (a) et des prébiotiques (b)4,11. Après 12 mois, les symptômes associés à l’APLV sont significativement réduits (voir graphique)17.

Aptamil Pepti Syneo 

Le seul hydrolysat extensif de protéines de lactosérum (FEH) composé de prébiotiques (a) et de probiotiques (b). 

Aptamil AS Syneo 

La seule formule à base d’acides aminés (FAA) composée de prébiotiques (a) et de probiotiques (b):  

1. Moro G, et al. 2002. J Pediatr Gastroenterol Nutr 34:291–5. 

2. Thompson-Chagoyan OC, et al. 2010. Pediatr Allergy Immunol. 21(2p2):e394–e400.  

3. Candy DCA, et al. 2018. Pediatr Res. 83(3):677–686. 

4. Burks AW, et al. 2015. Pediatr Allergy Immunol 26(4):316–322.  

5. Furness JB, Kunze WA, Clerc N, 1999. Am J Physiol 277:G922–8.

6. Wopereis H, et al. 2014. Pediatr Allergy Immunol. 25:428–438.  

7. Canani RB, et al. 2016. ISME J. 10(3):742–750. 

8. Harmsen HJ, et al. 2000. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 30(1):61–67.  

9. Scholtens PAMJ, et al. 2012. J. Annu Rev Food Sci Technol. 3(1):425–447. 

10. Shamir, et al. 2015. Significance of the Gut Microbiota and Nutrition for Development and Future Health, Wiley Publishers. 

11. van der Aa L, et al. 2010. Clin Exp Allergy 40(5):795–804.

12. Chatchatee P, et al. 2022. J Allergy Clin Immunol 149(2): 650–658.e5. 

13. Knol J, et al. 2005. Acta Paediatrica 94(449):31–3.

14. Soto A, et al. 2014. J Pediatr Gastroenterol Nutr 59:78–88. 

15. Yoshimi B, et al. 1984. The intestinal Microflora of Infants: Composition of Fecal Flora in Breast-Fed and Bottle-Fed Infants, Microbiol Immunol, 28(9):975.986.

16. Inoue Y, et al. 2009. Biol Pharm Bull 32:760–763. 

17. Hougee S, et al. 2010. Int Arch Allergy Immunol 151:107–17.

18. Akiyama K, et al. 1994. Acta Neonatol Jpn. 30:257–263. 

19. Yamada T, et al. 2002. Acta Neonatol Jpn. 38:294.

20. Patole SK, et al. 2016. PLoS One. 11(3):e0150775. 

21. van der Aa L, et al. 2011. Allergy 66:170–7.

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